De woensdagen zullen een wekelijks terugkerend thema hebben: Woman Crush Wednesday. Bekende en onbekende vrouwen die het verdienen om in de spotlight te staan. Gewoon omdat wij vrouwen elkaar wel wat meer mogen eren en op een voetstuk mogen plaatsen. We are all special!

Vandaag een Woman Crush Wednesday met een hele speciale vrouw met een heel speciaal verhaal. Een jonge vrouw die vecht tegen een verschrikkelijke ziekte maar toch positief in het leven blijft staan. Vandaag de eer aan Samantha van Leeuwen. Samantha is een jonge meid van 26 jaar die in de bloei van haar leven is. Samen met haar grote liefde en twee katten woont zij in Apeldoorn. Op het eerste gezicht zou je denken dat Samantha een “gewone” jonge meid is die volop van het leven aan het genieten is. Maar sinds 26 februari 2015 weet Samantha dat zij Multiple Sclerose heeft. Sindsdien is haar leven 180 graden omgedraaid.

Februari 2015 kreeg Samantha vage klachten zoals een blaasontsteking en een arm die pijnlijk was. Bezoekje aan de huisarts, medicijnen kuurtje mee en als alles goed was zou het binnen een week voorbij moeten zijn. Maar haar lichaam begon in die week raar te doen. Geen controle meer over haar ledematen, moeite met lopen en de dagelijkse dingen zoals wassen of brood snijden gingen haar steeds moeilijker af. In het weekend van 7 februari ging het volledig mis met Samantha. Haar linkerarm deed pijn en zowel haar arm als vingers begonnen te tintelen. De huisarts dacht aan een allergische reactie en ze werd naar huis gestuurd met het advies rustig aan te doen want de medicatie moest uit haar lichaam. De klachten verergerden en Samantha kon steeds minder. Na 2 weken ging zij weer voor controle naar de huisarts. Inmiddels kon zij nog amper lopen, haar huid voelde alsof deze  in de brand stond en haar voeten lekken gevuld met lood. Na een paar testen besloot de huisarts door te sturen naar een neuroloog in het ziekenhuis. De volgende dag kon zij al terecht voor onderzoeken en een MRI scan omdat de neuroloog dacht dat het een ontsteking in haar ruggenmerg was. Die dag hoorde zij dat de diagnose MS was. Tijdens de MRI scan waren er zoveel ontstekingen (leasies) in haar rug en hoofd te zijn dat zij van binnen zo wat licht gaf. Een directe opname en prednison kuur volgden die wel voor verbetering zorgden.

Een jonge meid in de bloei van haar leven die op zo’n jonge leeftijd geconfronteerd is met een verwoestende ziekte. Samantha geeft eerlijk toe dat het leven soms kut is en dat positief blijven heel moeilijk is. Haar visie op het leven is veranderd. Zij geniet nu zoveel mogelijk van de kleine dingen en van haar goede dagen. Haar humor is haar kracht en helpt haar door de moeilijke momenten heen. Daarnaast is haar vriend haar steun en toeverlaat en helpt haar hier doorheen. Zonder hem zou ze nergens zijn en hij is haar soul mate.

Samantha loopt niet weg voor MS en zegt heel krachtig: ik heb MS, maar MS heeft mij niet! Om dit kracht bij te zetten heeft zij een tattoo laten zetten van een vlinder (symbool van het nationale MS fonds) die wegvliegt met het Oranje MS lint. Haar toekomst is onzeker omdat haar ziekte is onzeker omdat het verloop niet te bepalen is. Haar belangrijkste opdracht aan haar zelf is van dag tot dag te leven. Haar goede dagen zijn haar brandstof voor de mindere dagen. Ze probeert nu zoveel mogelijk uit het leven te halen en te genieten van de lieve mensen om haar heen die haar door dik en dun steunen. Haar grootste wens is om moeder te worden en ze is vast besloten om MS haar die droom niet te laten afnemen.

Samantha is een ontzettend mooie, krachtige en lieve meid. In gesprekken met haar merk je niet dat zij zo ziek is. Er zijn momenten dat zij eerlijk aangeeft dat het niet gaat maar op de momenten dat het wel gaat, probeert zij leuke dingen te doen en te genieten van het leven. Een ontzettend sterke meid met een krachtige kern waardoor zij zich niet laat kleineren door haar ziekte.

Mochten jullie meer informatie willen over MS, dan kunnen jullie hier terecht.

Take care!

xoxo

Follow my blog with Bloglovin